Blodmarkörer

Pepsinogen A

Pepsinogen A är ett förstadium till enzymet pepsin, som bildas i magsäckens körtelceller och aktiveras av saltsyra. Låga nivåer tyder ofta på atrofisk gastrit, en kronisk inflammation där slemhinnan förtunnas och körtelcellerna förloras, vilket i sin tur kan leda till minskad produktion av saltsyra och vitamin B12-brist. Förhöjda nivåer kan...

Läs vidare

Holotranskobalamin – aktivt vitamin B12

Holotranskobalamin (holoTC), ofta benämnt aktivt B12, är den del av kobalamin (vitamin B12) som är biologiskt tillgänglig för kroppens celler. Det utgör den fraktion av vitaminet som är bundet till transportproteinet transcobalamin II och som kan tas upp av kroppens vävnader för att delta i livsviktiga metabola processer. Eftersom holotranskobalamin...

Läs vidare

Parietalceller antikroppar

Parietalceller är specialiserade celler i magsäckens slemhinna som producerar saltsyra och intrinsic factor, som är ett glykoprotein nödvändigt för upptaget av vitamin B12 (kobalamin) i tunntarmen (ileum). Saltsyran behövs för matsmältningen och för att skapa en sur miljö i magen, medan intrinsic factor binder vitamin B12 och gör att det...

Läs vidare

Intrinsic factor antikroppar

Intrinsic factor är ett glykoprotein som produceras av parietalceller i magsäckens slemhinna. Dess huvudsakliga funktion är att binda vitamin B12 (kobalamin) och möjliggöra transport och upptag av vitaminet i den sista delen av tunntarmen, ileum. Vitamin B12 är nödvändigt för blodbildning, nervsystemets funktion och DNA-syntes. Utan intrinsic factor kan kroppen...

Läs vidare

Glukos-6-fosfatdehydrogenas (G6PD)

Glukos-6-fosfatdehydrogenas (G6PD) är ett cellens skyddsenzym som finns i de flesta vävnader, men vars funktion är särskilt viktig i röda blodkroppar (erytrocyter). Enzymet driver det första steget i pentosfosfatvägen och bildar NADPH, som håller glutation i reducerad form och därmed skyddar erytrocyterna mot oxidativ stress. I blodprov kan man mäta...

Läs vidare

Amylas total

Amylas är ett matsmältningsenzym som huvudsakligen produceras i spottkörtlarna (salivamylas) och i bukspottkörteln (pankreasamylas). Enzymet bryter ned stärkelse och glykogen till mindre sockerarter som kroppen kan absorbera. I blodprov kan man mäta amylas total, vilket speglar den sammanlagda halten amylas från båda källorna. Analysen är användbar vid utredning av tillstånd...

Läs vidare

Tyreoglobulin antikroppar

Anti-TG antikroppar (Tg-ak), eller antikroppar mot tyreoglobulin, är en typ av autoantikroppar som riktar sig mot proteinet tyreoglobulin (TG). Tyreoglobulin är ett stort glykoprotein som lagras i sköldkörtelns folliklar och som fungerar som förstadium till sköldkörtelhormonerna tyroxin (T4) och trijodtyronin (T3). Anti-TG antikroppar är immunoglobuliner, oftast av IgG-klass, som produceras...

Läs vidare

Påssjuka – parotitvirus IgG

Påssjuka är en smittsam virussjukdom som orsakas av parotitvirus. Infektionen ger ofta feber, huvudvärk och svullnad av spottkörtlarna, framför allt öronspottkörtlarna. Sjukdomen kan leda till komplikationer som testikelinflammation (orkit), äggstocksinflammation (ooforit), hjärnhinneinflammation, bukspottkörtelinflammation och i sällsynta fall hörselnedsättning. Som en följd av det svenska vaccinationsprogrammet är påssjuka idag en ovanlig...

Läs vidare

Hemoglobin A (HbA) – den vanligast formen av hemoglobin

Hemoglobin A (HbA) är den vanligaste formen av hemoglobin hos vuxna och står normalt för 95–98 % av det totala hemoglobinet i blodet. Det består av två alfa- och två beta-globinkedjor (α₂β₂) och är det hemoglobin som effektivt transporterar syre från lungorna till kroppens vävnader och koldioxid tillbaka till lungorna....

Läs vidare

Hemoglobin A2 (HbA2)

Hemoglobin A₂ (HbA₂) är en naturligt förekommande variant av hemoglobin som finns i små mängder hos vuxna. Det är ett viktigt analysvärde vid utredning av ärftliga blodsjukdomar som thalassemi. HbA₂ utgör normalt cirka 2 till 3% av det totala hemoglobinet i blodet och består av två alfa- och två delta-globinkedjor....

Läs vidare

Hemoglobin F (HbF) – Fosterhemoglobin

Hemoglobin F (HbF) är den dominerande formen av hemoglobin under fosterlivet och de första månaderna efter födseln. Hos vuxna finns HbF normalt endast i mycket små mängder, men halten kan vara förhöjd vid vissa blodsjukdomar, särskilt vid β-thalassemi och sicklecellanemi. HbF består av två alfa- och två gamma-globinkedjor och har...

Läs vidare

Hemoglobin S (HbS) – Sicklecellhemoglobin

Hemoglobin S (HbS), ofta kallat sicklecellhemoglobin, är en onormal variant av hemoglobin som uppstår genom en specifik genetisk mutation i genen för beta-globinkedjan. Denna mutation leder till att hemoglobinmolekylen får förändrade fysikaliska egenskaper, vilket under vissa förhållanden gör att de röda blodkropparna kan anta en karaktäristisk halvmåne- eller sickleform. HbS...

Läs vidare

Hemoglobin C (HbC)

Hemoglobin C (HbC) är en ovanlig variant av hemoglobin som uppkommer genom en punktmutation i genen för beta-globinkedjan. Denna genetiska förändring gör att hemoglobinets fysikaliska egenskaper ändras, vilket kan påverka de röda blodkropparnas form och livslängd. HbC är särskilt vanligt i vissa delar av Västafrika, men förekommer också i Karibien,...

Läs vidare

Hemoglobin E (HbE)

Hemoglobin E (HbE) är en av de vanligaste varianterna av hemoglobin i världen och förekommer särskilt ofta i Sydostasien, men även i Sydasien och vissa delar av Mellanöstern. HbE orsakas av en specifik mutation i genen för beta-globinkedjan, vilket både förändrar en aminosyra och påverkar hur effektivt beta-globinkedjan bildas. Detta...

Läs vidare

Aldosteron/renin-kvoten (ARR-kvoten)

Aldosteron/renin-kvoten, ofta förkortad ARR-kvoten, är ett mått som används för att bedöma balansen mellan två hormoner, aldosteron och renin. Dessa hormoner är viktiga komponenter i kroppens reglering av blodtryck, vätskebalans och elektrolytbalans. Kvoten beräknas genom att man dividerar koncentrationen av aldosteron (i pmol/L) med koncentrationen av renin (i mIE/L). ARR-kvoten...

Läs vidare

Renin

Renin är ett enzym och hormon som utsöndras från njurarna och utgör startpunkten för det renin-angiotensin-aldosteron-systemet (RAAS), som är ett centralt regulatoriskt system för blodtryck, natrium- och vätskebalans i kroppen. Renin produceras i de juxtaglomerulära cellerna i njurens afferenta arteriol och frisätts som svar på minskat perfusionstryck, sänkt natriumkoncentration i...

Läs vidare

Aldosteron

Aldosteron är ett hormon som produceras i binjurarna och spelar en viktig roll i kroppens reglering av vätskebalans, blodtryck och elektrolytbalans. Det verkar genom att öka återupptaget av natrium och vatten i njurarna samtidigt som det stimulerar utsöndringen av kalium. Analys av aldosteron används för att bedöma hormonella rubbningar som...

Läs vidare

Ceruloplasmin

Ceruloplasmin är ett kopparbärande protein som bildas i levern och cirkulerar i blodet. Det spelar en viktig roll i kroppens järn- och kopparmetabolism samt fungerar som ett antioxidativt enzym. Mätning av ceruloplasmin i blod används bland annat vid utredning av kopparbrist, Wilsons sjukdom och vid olika lever- eller inflammatoriska tillstånd....

Läs vidare

Alfa-1-antitrypsin (ATT)

Alfa-1-antitrypsin eller ATT är ett protein som produceras i levern och tillhör gruppen akutfasproteiner. Dess främsta funktion är att skydda kroppens vävnader, särskilt lungorna, från enzymet neutrofil elastas som frisätts av vita blodkroppar vid inflammation. Brist på alfa-1-antitrypsin kan leda till progressiva lungsjukdomar som emfysem och kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL),...

Läs vidare

HLA-B27 – Human Leukocyte Antigen B27

HLA-B27 är en genetisk markör som tillhör gruppen HLA-antigener (Human Leukocyte Antigens), vilka är molekyler som finns på cellytan och spelar en viktig roll i kroppens immunförsvar. Dessa antigener hjälper immunförsvaret att särskilja kroppens egna celler från främmande ämnen som virus, bakterier eller cancerceller. Vad är HLA-B27? HLA-B27 tillhör klass...

Läs vidare