Laktosintolerans test

Blodprov för laktosintolerans tas för att undersöka primär genetisk laktosintolerans, den vanligaste typen av laktosintolerans globalt. Primär laktosintolerans orsakas av en minskad produktion av enzymet laktas, som behövs för att bryta ner mjölksocker (laktos). Följande ingår i testet:

  • Analys av genotypen för laktasgenen LCT-13910 C/T, för att avgöra om enzymproduktionen är normal eller minskad. B- Laktasgen genotyp analyseras av Karolinska, Unilabs och SYNLAB.
  • Blodprovstagning på Karolinska, Unilabs eller SYNLAB drop-in (tidsbokning på ett fåtal orter)
  • Ett läkarkommenterat provsvar online i ”Min Journal” som du loggar in med via Bank-ID och kommer åt via mobil, surfplatta och dator (du behöver inte skapa ett konto)
  • En analys som konstaterar normala eller avvikande blodvärden jämfört med referensvärden
  • Ett telefonsamtal från ansvarig läkare vid gravt avvikande provsvar
  • Du kan ta blodprovet direkt efter beställning

Genotypen fastställs genom DNA analys extraherat från blod. Analysen kan inte användas för att påvisa sekundär laktos-intolerans orsakad av generell tarmepitelskada vid till exempel celiaki eller inflammatorisk tarmsjukdom. Analysen utförs en gång per vecka på laboratoriet varför provsvar i vissa fall dröjer upp till två veckor.

Vad är laktos och laktas?

Laktos är en typ av socker som finns naturligt i mjölk och mejeriprodukter. Det är en disackarid, vilket innebär att det består av två enklare sockerarter: glukos och galaktos. För att kroppen ska kunna ta upp och använda laktos som energi, måste det först brytas ner till dessa två komponenter i tunntarmen av ett enzym som kallas laktas.

Laktos är en viktig energikälla, särskilt för spädbarn, då det utgör en betydande del av energiinnehållet i bröstmjölk. Laktos kan också förbättra upptaget av kalcium och andra mineraler från tarmen, vilket är viktigt för benhälsan.

Vad är laktosintolerans?

Om kroppen producerar för lite eller inget laktas kan laktos inte brytas ner fullständigt. Detta leder till att laktos fortsätter till tjocktarmen, där det konsumeras och omvandlas av tarmbakterier vilket kan orsaka besvär som gasbildning, diarré och magont. Detta tillstånd kallas laktosintolerans och är vanligt förekommande hos vuxna i många delar av världen.

Vanligtvis utvecklas laktosintolerans efter barndomen och beror ofta på genetiska faktorer, där vissa populationer är mer benägna att utveckla intolerans än andra. En annan faktor är en minskning av laktasenzymproduktionen med åldern, vilket kan leda till att vuxna utvecklar intolerans trots att de tidigare kunnat konsumera mejeriprodukter utan problem.

Primär eller sekundär intolerans

Laktasbristen kan vara primär, genetiskt betingad, eller sekundär på grund av skada på tarmepitelet, till exempel vid celiaki, tarminfektioner eller inflammatoriska tarmsjukdomar. Primär genetisk laktosintolerans är den vanligast förekommande formen.

Man har konstaterat att primär laktosintolerans och laktostolerans är kopplad till ärftliga varianter, polymorfier, i position 13910 baspar uppströms laktasgenen.

Genotyp C/C, C/T och T/T

Homozygot genotyp C/C är mycket starkt associerad med primär laktosintolerans bland etniska européer, medan genotyperna C/T och T/T är förenade med bevarad laktasaktivitet och därmed tolerans mot laktos.

Vid misstanke om laktosintolerans rekommenderas det vanligtvis att först utesluta laktos från kosten eller genomföra en klinisk observation med provokation för att utvärdera symtomen. Om symtomen kvarstår kan genotypning ge en tydlig indikation på om laktosintoleransen är genetiskt betingad.

Följande blodmarkör ingår

Analysgrupp Analys
Enzym

Laktosintolerans, laktasgen genotyp

Frågor och svar

Om provet

Vilka är symptomen på laktosintolerans?

Symptom på laktosintolerans inkluderar buksmärtor, gaser, uppblåsthet, diarré och ibland illamående eller kräkningar. Dessa symtom uppstår vanligen efter att man har ätit eller druckit laktoshaltiga produkter och kan variera i intensitet beroende på mängden laktos och individens känslighet.

Vad är primär genetisk laktosintolerans?

Primär genetisk laktosintolerans är den vanligaste formen och beror på en genetisk förändring i laktasgenen (LCT). Den innebär att produktionen av enzymet laktas i tunntarmen gradvis minskar efter barnaåren. Detta leder till en minskad förmåga att bryta ner laktos, vilket orsakar symtom på laktosintolerans.

Vad innebär genotypen LCT -13910 C-T?

Den genetiska analysen av laktasgenen LCT -13910 C-T avgör om en person är genetiskt predisponerad för laktosintolerans:

  • T/T har en normal förmåga att bryta ner laktos, både som barn och vuxen.
  • C/T har vanligen en normal laktasaktivitet, men vissa vuxna kan uppleva mild laktosintolerans.
  • C/C innebär minskad laktasproduktion under barnaåren, vilket leder till primär laktosintolerans i vuxen ålder.

Är testet säkert och pålitligt?

Ja, genetiska tester för laktasgenen är mycket tillförlitliga och har en hög grad av noggrannhet för att fastställa genotypen och dess koppling till laktosintolerans.

Kan detta test påvisa sekundär laktosintolerans?

Nej, genetiska tester via blodprov för laktasgenen identifierar endast primär laktosintolerans. Sekundär laktosintolerans, som uppstår vid sjukdomar som celiaki eller inflammatoriska tarmsjukdomar, kräver andra undersökningar.

Kan testet avgöra om jag är helt laktostolerant?

Ja, om testet visar genotypen T/T (LCT -13910) innebär det att du har en genetisk förmåga att bryta ner laktos både som barn och vuxen. Detta betyder att du sannolikt inte har primär laktosintolerans.

Varför är genetiska tester bättre än symtombaserad diagnos?

Genetiska tester identifierar specifikt om din laktasproduktion påverkas av genotypen LCT -13910 C/C, vilket är kopplat till primär laktosintolerans. Symtombaserade diagnoser kan förväxlas med andra matsmältningsbesvär, vilket gör genetiska tester till en mer exakt metod.

Hur många har laktosintolerans?

I Sverige beräknas ungefär 4 till 10 % av befolkningen vara laktosintoleranta, medan förekomsten kan vara så hög som 90 % i andra delar av världen som i Asien och Afrika.

Om provtagningen

Hur tas provet för laktasgen-genotypen?

Blodprov tas för analys av DNA från laktasgenen. Analysen utförs med DNA-metodik för att identifiera polymorfismen LCT -13910 C-T. Det krävs inga särskilda förberedelser inför provtagningen.

Hur lång tid tar det att få svar?

Provsvaren är vanligtvis tillgängliga inom 1–2 veckor. Du får information om din genotyp och eventuell predisposition för laktosintolerans.

Är provet smärtsamt?

Provet tas som ett vanligt blodprov, vilket kan ge ett lätt stick vid nålinsättningen, men det är en snabb och relativt smärtfri process.

Måste jag fasta innan provtagningen?

Nej, du behöver inte fasta innan blodprovet för laktasgen-genotypen. Provet påverkas inte av matintag.

Om resultatet

Vad betyder ett positivt resultat för laktosintolerans?

Ett positivt resultat innebär att du har genotypen LCT -13910 C/C, vilket tyder på primär laktosintolerans. Detta innebär att din kropp producerar mindre laktas med tiden, och att du sannolikt inte kan bryta ner laktos fullständigt i vuxen ålder.

Vad betyder ett gränsvärde?

Genotypen C/T är ett gränsfall där de flesta inte upplever symptom på laktosintolerans, men vissa individer kan utveckla mild laktosintolerans. Vid misstänkta symptom kan en laktosbelastning med vätgasanalys rekommenderas som komplement.

Vad betyder ett negativt resultat?

Ett negativt resultat, med genotypen T/T, innebär att du har en normal förmåga att bryta ner laktos både som barn och vuxen. Det är osannolikt att du har primär laktosintolerans.

Läs mer om laktosintolerans och laktasgen genotyp.

Vad händer om analysen visar negativt, men jag ändå har symtom?

Om du har symtom på laktosintolerans trots ett negativt genetiskt test kan det bero på sekundär laktosintolerans. Vid misstanke om detta bör ytterligare undersökningar göras för att identifiera underliggande orsaker som celiaki eller inflammatorisk tarmsjukdom.

Vad innebär det om jag har milda symptom, men testet visar C/T-genotypen?

Milda symptom hos personer med genotypen C/T kan bero på individuell känslighet eller en låg nivå av laktasaktivitet. En kompletterande laktosbelastning med vätgasanalys kan hjälpa till att klargöra graden av intolerans.

Kan jag ändra min genotyp?

Nej, din genotyp är oföränderlig eftersom den är en del av ditt genetiska arv. Däremot kan symtomen hanteras genom att minska laktosintaget eller använda laktasenzymtillskott.

Beställ Laktosintolerans - 1695 kr

Så fungerar Min Journal